LiiV (Leverantörernas information i VARA)

Senaste nytt

Nya fält i LiiV den 28 november

Vi vill göra er extra uppmärksamma på följande:

Din webbläsares cache behöver rensas för att alla förändringar i LiiV ska visas korrekt.

Det gör du genom att logga in i LiiV och i inloggat läge trycka Ctrl+F5.

I samband med release 21.11 tillkom nya fält i LiiV på artikelnivå:

• Marknadsförs ej längre från (datum)
• Vill du lämna kompletterade information till Läkemedelsverket (ja/nej)
• Marknadsföring upphör (temporärt/permanent)
• Orsak (val i rullista)
• Medgivande till publicering av orsak (ja/nej)
• Prognos för när förpackningen åter finns tillgänglig (datum) – anges enbart vid temporärt uppehåll, ej obligatoriskt
• Ytterligare information till Läkemedelsverket – fritextfält, ej obligatoriskt

Från och med i dag mottar Läkemedelsverket information avseende förändrad marknadsföringsstatus via LiiV och den så kallade Marknadsföringstjänsten. För mer information, se handboken för LiiV.

New fields in LiiV on 28 November

Please be aware of the following:

Your web browser’s cache need to be refreshed in order for the changes in LiiV to be displayed correctly.

Make sure it is refreshed by logging in to LiiV and then press Ctrl+F5.

New fields have been added in LiiV on a package level:

• No longer on the market from (date)
• Would you like to provide additional information about changes in marketing status to the Swedish Medical Products Agency? (Yes/No)
• Marketing ceases (Temporarily/Permanently)
• Reason (drop-down list)
• Consent to publication of reason (Yes/No)
• Forecast for when the package will be available again (date, only applicable if marketing ceases temporarily, optional)
• Supplementary information to the Swedish Medical Products Agency (free text, optional)

Starting today the Swedish Medical Products Agency will obtain information about changes in marketing status from LiiV via a service called the Marketing Service. For more information, see the LiiV Handbook.

15 november 2024

E-hälsomyndigheten och Sil/Inera informerar om uppdateringar i LiiV kring jul och nyår.

Informationsbrev finns publicerat under ”Övriga dokument” här till höger.

Vi vill tacka alla LiiV-användare för ett gott samarbete under det gångna året samt passa på att önska er en God Jul och ett Gott Nytt år!

The Swedish eHealth Agency and Sil/Inera would like to inform about updates in LiiV during Christmas Holidays.

A newsletter is published under “Övriga dokument” to the right on this website.

We want to express our gratitude to all LiiV-users for the excellent cooperation throughout the year and take this opportunity to wish you a Merry Christmas and a Happy New Year!

26 september 2024

Sil ökar antalet leveranser av sin Sil-databas till varje vardag från och med 26:e september.

Uppdaterad LiiV-information måste registreras i LiiV senast på fredagen (klockan 15.00) för att den ska finnas med i måndagens Sil-leverans. 

Mer information om informationsflödet och hämtningsfrekvensen finns här: Informationsflödet • E-hälsomyndigheten (ehalsomyndigheten.se)

Sil is increasing the number of deliveries of its Sil database to every workday from September 26th.

Updates of the LiiV information must be registered in LiiV no later than Friday 15.00 (Swedish time) to be included in Monday's delivery of the Sil database.

More information about the information flow and the download frequency can be found here (only in Swedish):  Informationsflödet • E-hälsomyndigheten (ehalsomyndigheten.se)

Grafisk bild över informationsflödet för läkemedel (klicka för större bild).

Om LiiV

LiiV står för Leverantörernas information i VARA. Det är ett system som samlar in information om läkemedel. Informationen kommer från Läkemedelsverket, läkemedelsleverantörer och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV).

Läkemedelsleverantörerna fyller i information om sina läkemedel i LiiV. Informationen förs sedan automatiskt över till produkt- och artikelregistret VARA. Här kan du läsa mer om produkt- och artikelregistret VARA.

LiiV ersätter det tidigare systemet Nationellt produktregister för läkemedel (NPL). När vi har utvecklat LiiV har vi fokuserat på att underlätta för dig som arbetar i systemet. Det ska vara lätt att göra rätt. En annan positiv effekt av att vi inför LiiV är att det går snabbare att få ut informationen från läkemedelsleverantörerna till vård och apotek.

Är du läkemedelsleverantör?

Om du arbetar hos en läkemedelsleverantör använder du LiiV för att registrera information om läkemedel.

För att logga in i LiiV behöver du ha ett personligt användarkonto. Varje läkemedelsleverantör som behöver åtkomst till LiiV behöver ansöka om behörighet för en behörighetsadministratör. Detta gör du genom att fylla i ansökningsblanketten som finns på denna sida och skicka in den till servicedesk@ehalsomyndigheten.se.

Behörighetsadministratören kan sedan ge behörighet till sina kollegor eller till konsulter. Mer information om användarkonton hittar du i handboken.

Arbetar du på ett konsultföretag?

Om du arbetar för ett konsultföretag behöver du använda LiiV för att registrera information om läkemedel för den leverantör du har uppdrag för. För att göra det behöver du ha ett personligt användarkonto i LiiV. En person på konsultföretaget utses som behörighetsadministratör och ansöker om ett konto på samma sätt som ovan. Denne kan sedan lägga upp användarkonton åt sina kollegor. När du som konsult har fått ett användarkonto kan leverantören söka upp dig i LiiV och ge dig behörighet att administrera leverantörens produkter. Mer information om användarkonton hittar du i handboken till höger.

Vill du veta mer om LiiV? 

Om du vill ha mer information om LiiV kan du läsa dokumenten som finns på denna sida. Det finns bland annat en handbok som beskriver hur systemet fungerar.